elisa試劑盒操作步驟：

　　1. 跟著病況的進(jìn)展或由其他因素影響，某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)作大幅動搖，因此有必要對標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理。間接法測定中，標(biāo)本恰當(dāng)稀釋還可下降非特異性反響。

　　2. 加樣一般運(yùn)用加液器，在ELISA試劑盒中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加間斷液。加標(biāo)本時(shí)有必要每份標(biāo)本運(yùn)用一支移液器吸嘴，避免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和間斷液時(shí)則不需更換吸嘴。

　　3.在成批手藝檢測中，還應(yīng)留神操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異，使抗原抗體反響和酶促反響時(shí)間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不留神可能會導(dǎo)致過錯效果或定量不準(zhǔn)。

　　4. 洗刷是ELISA試劑盒操作過程中決議實(shí)驗(yàn)勝敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。目的是除掉未結(jié)合的免疫反響物，間斷抗原抗體反響，除掉標(biāo)本中與反響無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反響過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。

　　5. 斷定效果須運(yùn)用ELISA試劑盒測讀儀，比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反響液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反響孔的吸光度值。酶標(biāo)儀具有杰出的重復(fù)性。

　　elisa試劑盒優(yōu)點(diǎn)：

　?。?）特異性高：進(jìn)行了廣泛的非特異性排查，避免了由于交叉反應(yīng)和干擾導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差。

　?。?）精度高：通過加標(biāo)回收率和線性稀釋實(shí)驗(yàn)，確保樣本值的準(zhǔn)確性，度高于同類產(chǎn)品（較低的CV%）。

　?。?）重復(fù)性好：檢測確保較小的批間差異。

　?。?）可靠性強(qiáng)：經(jīng)優(yōu)化的試劑盒組分可有效的阻止假陽性和假陰性試驗(yàn)結(jié)果。

　　（5）標(biāo)準(zhǔn)曲線：在保證數(shù)據(jù)的前提下提供較寬的檢測范圍，以滿足需求。

　?。?）價(jià)格低廉：*試劑，國內(nèi)分裝配置，大大減少了客戶因?yàn)閮r(jià)格高而必須購買國產(chǎn)試劑盒的顧慮。